Shopping cart icon

Нове рішення для полегшення симптомів атопічного дерматиту та екземи

Атопічний дерматит — це хронічне запальне захворювання шкіри, яке характеризується свербежем, почервонінням, сухістю шкіри та порушенням її бар’єрної функції. Незважаючи на стандартне лікування місцевими кортикостероїдами, у багатьох пацієнтів зберігаються значні симптоми, які негативно впливають на якість їхнього життя.
1-1-(2).png

Результати цього контрольованого клінічного дослідження демонструють, що терапія Bioptron Hyperlight, яка застосовується як доповнення до стандартного лікування, значно покращує клінічні результати, прискорює полегшення симптомів і зменшує свербіж, не спричиняючи побічних ефектів.

Таким чином, терапія Bioptron Hyperlight може бути цінним неінвазивним допоміжним методом лікування для пацієнтів з атопічним дерматитом.
 

Мета

Оцінити, чи покращує додавання терапії Bioptron Hyperlight до стандартного лікування місцевими кортикостероїдами контроль симптомів і клінічні результати у пацієнтів з атопічним дерматитом.

Методи

У проспективному контрольованому клінічному дослідженні взяли участь 60 дорослих пацієнтів з атопічним дерматитом середнього та тяжкого ступеня. Учасників було розподілено на такі групи:

Група Bioptron: 30 пацієнтів отримували стандартну терапію місцевими кортикостероїдами у поєднанні з терапією Bioptron Hyperlight.

Контрольна група: 30 пацієнтів отримували лише стандартну терапію місцевими кортикостероїдами.

Протокол лікування Bioptron Hyperlight: 10 хвилин за сеанс, один раз на день протягом 10 днів, з відстані 40 см від ураженої ділянки шкіри.

Основні результати оцінювалися за допомогою:

• EASI (індекс площі та тяжкості екземи)
• SCORAD (шкала оцінки атопічного дерматиту)
• Оцінки інтенсивності пруритусу (свербежу)

Зниження1.pngЗниження-2.pngЗниження-3.png
Найважливіші результати застосування терапії Bioptron Hyperlight

1. Значне зменшення тяжкості захворювання

Після 10 днів лікування показники EASI знизилися на 65% у групі Bioptron порівняно з 38% у контрольній групі, що свідчить про значно більше клінічне покращення при застосуванні терапії Bioptron Hyperlight.

2. Значне зменшення свербежу

Інтенсивність пруритусу знизилася на 70% у групі Bioptron порівняно з 40% у контрольній групі, продемонструвавши виражене зменшення одного з найбільш неприємних симптомів атопічного дерматиту.

3. Вищий рівень відповіді на лікування

Вираженого клінічного покращення (≥50% зниження показника SCORAD) досягли 83% пацієнтів, які отримували лікування Bioptron, порівняно з 47% пацієнтів контрольної групи. Це демонструє кращу терапевтичну відповідь при додаванні Bioptron Hyperlight до стандартного лікування.

4. Відмінний профіль безпеки

Під час дослідження не було зареєстровано місцевого подразнення, опіків або системних побічних ефектів.

Інтерпретація результатів

Отримані результати свідчать про те, що терапія Bioptron Hyperlight підвищує ефективність стандартного лікування атопічного дерматиту. Вважається, що її біологічні ефекти можуть включати:

• Модуляцію запальних цитокінів, пов’язаних з атопічним дерматитом
• Сприяння відновленню епітелію та бар’єрної функції шкіри
• Покращення мікроциркуляції та оксигенації тканин
• Зменшення запалення та свербежу

Ці механізми можуть сприяти швидшому контролю симптомів і покращенню відновлення шкіри.

Висновок

Додавання терапії Bioptron Hyperlight до стандартного лікування місцевими кортикостероїдами забезпечує краще клінічне покращення порівняно із застосуванням лише традиційного лікування у пацієнтів з атопічним дерматитом середнього та тяжкого ступеня.

Лікування є неінвазивним, добре переноситься та пов’язане зі значним зменшенням тяжкості захворювання і свербежу, без зареєстрованих побічних ефектів.

Джерело

Тураєв Н. Т., Ходжаєва Ш. К. 
Оцінка терапії поляризованим світлом Bioptron як доповнення до базового лікування атопічного дерматиту.

V Міжнародний конгрес, Ташкент, Узбекистан, 17–18 листопада 2025 року.

Примітка: результати ґрунтуються на контрольованому клінічному дослідженні, представленому як наукова доповідь на конгресі. Для підтвердження цих результатів рекомендується проведення подальших рандомізованих контрольованих досліджень.


Опубліковано: 03.09.2026 20:22:58 від Zepter International | з 0 коментарями
Цептер Україна 
Поділитися на: